En las buenas, en las malas, en la incertidumbres

 Hola lector

Hoy te quiero contar otra parte de mi vida un tanto caótica. Y es que me precio de ser una persona sumamente sociable, procuro conocer gente nueva con regularidad aún y así darles descanso a la amistades que ya llevan largo tiempo sobrellevándome, por que lo admito, puedo ser una persona muy compleja y a veces es difícil tratarme. Procuro ser amorosa y consentir mucho a mis amistades, pero a veces puedo ser un tanto demandante.

Es por eso que valoro mucho a aquellas que se mantienen a mi lado. Y es que no es cuestión de que estén pegadas a mi 24/7, pero sí que hagan contacto de vez en cuando y me cuenten (preferentemente frente a frente) las novedades de sus vidas, sus proyectos y logros. Si algo procuro hacer siempre es cumplir mis compromisos con la mayor puntualidad posible y evito lo más posible cancelar de último minuto.

Recientemente tuve contacto con amistades que no veía desde hace largo tiempo. Y fue realmente maravilloso platicar como si no hubiese pasado el tiempo en absoluto, y lejos de reclamar la lejanía nos desbordamos en contar novedades, reconocer y celebrar las victorias que hemos obtenido. Además de hacer planes para futuras reuniones.

No sabemos que nos va a deparar la vida, el futuro aún si se planea, es impredecible; pero es hermoso saber que sin importar lo que acontezca esas amistades invaluables estarán ahí para abrazarte, regañarte, celebrarte, enseñarte y/o aconsejarte. Las amo y pienso en ellas a diario, a veces quisiera poder hacer más por ellas para devolverles un poquito de la inmensidad de amor que yo recibo.

Ojalá tu también tengas amistades así, te lo deseo de corazón.

La Terapia

 Hola lector

Hoy vengo a contarte cómo son las terapias de rehabilitación.

Entonces, primero durante la evaluación neurológica le explico al medico mis síntomas actuales y le solicito me envíe a rehabilitación para mejorar (dentro de lo posible). Después el medico me proporciona una Contra-Referencia para la Clínica de Rehabilitación, a la cual asisto y me evalúan nuevamente y determinan qué tipo de terapia es la que debo tomar.

Por suerte vivo cerca del mejor hospital de rehabilitación de la CDMX (Y creo de México), es del Seguro Social con sus bien conocidos pros y contras;  tengo la fortuna de contar con Seguro Social, ya que todo lo que conlleva este padecimiento es sumamente costoso ( ni vendiendo mis riñones podría pagarlo XD). 

 En la clínica me proporcionan un Carnet blanco con las fechas de terapias así como mi fecha de siguiente consulta para evaluar mejoría. 

La mayoría de las terapias tienen una duración de media hora durante 5 días hábiles  en los cuales nos proporcionan conocimientos de ejercicios (físicos en mi caso) los cuales nos instan a continuar haciendo en casa.

Después nos evalúan y determinan si se requiere más terapia o si ya se nos da de alta.

Por fortuna durante el tiempo que estemos en terapia se nos proporciona tiempo de incapacidad para poder asistir sin poner en riesgo el empleo.

Y así funciona, esto es mas lento de lo que lo describo pero cuando uno quiere recuperar el control de su cuerpo, el tiempo es lo de menos.

Entonces nos llevamos tarea de por vida XD (de nuevo al menos en mi caso) y son muy claros en decirte que son ejercicios que debes realizar siempre para mantener la mejora (poca o mucha) que hayas conseguido.

Aquí no hay queja alguna, puedo decir que en efecto es cansado, pero los beneficios son muy apreciados. La idea principal es mejorar, ser más funcional y con suerte más independiente.

Así es como han sido los últimos meses de mi vida. No es la primera vez que tomo estas terapias y creo que poco a poco han ido funcionando, ya pronto me evaluaran y dirán que tanto avance.

Espero te haya entretenido este escrito de mi experiencia en esto menesteres, cuídate mucho y nos vemos pronto ;)

Marcha Pride

 Hola estimados lectores

Aquí pasando a dejar la bonita anécdota de la marcha #Pride 2022.

A la que gracias a mi esposo y un par de amigas tuve la fortuna de asistir, toda una aventura ya que como lo imaginan (quienes han leído otras entradas) no camino del todo bien, pero tenía muchas ganas de asistir, así que mi esposo me fue empujando en la silla de ruedas.

Empezamos por reunirnos con una de las amigas llamada Mimi en su casa para desayunar juntos y cotillear un poco, continuamos con el proceso de maquillaje y decoración facial. Más tarde llegó otra amiga de nombre Dany para arreglarse también con nosotras, ante la mirada a veces curiosa a veces aburrida de mi esposo

Algunas horas después nos encaminamos al evento. Y bueno pronto ya estábamos dentro del mitote; mi esposo, mis dos amigas y yo. Ahora bien, había muchísima gente y transitar caminando era muy difícil, pero lograr pasar con la silla fue labor titánica que mi esposo me apoyó a realizar.  De pronto  primer obstáculo: mi vejiga me mando la primera señal de que ya fuera buscando un baño cercano, así se los comenté a mis acompañantes, y rápidamente a Mimi se le ocurrió que ya que estábamos fuera del Hotel Marriot Reforma, y en mi condición en la silla de ruedas, les pidiéramos el favor de que me permitieran el acceso a sus sanitarios, a lo que accedieron sin chistar <3

Más adelante segundo obstáculo, una banqueta enorme y sin rampas para subir. Pero mis dos chicas hermosas me elevaron con todo y silla para librarlo :) . Así seguimos otro tramo, mi esposo tratando de librar obstáculos del camino además de gente que se atravesaba y sé que varias espinillas quedaron maltratadas por los golpes que se daban con mi silla. Pero no tardó en aparecer el tercer obstáculo, esta vez en forma de camellón, y mis chicas iban a elevarme de nuevo pero un par de caballeros lo hicieron por ellas en lo que las chicas y mi esposo alejaban las ramas para que pudiera pasar la silla.

Ahí fue cuando me sentí realmente incluida, como persona Bisexual pero también como persona discapacitada. Eso es para mi la inclusión, apoyar a aquellos que no son iguales a nosotros y requieren apoyo, respeto y/o cariño. 

Al final la pasamos muy bien, fue agotador para todos pero enriquecedor para el alma

Cosas Bonitas

 Que tal mis queridos lectores

Les mando un gran saludo y espero se encuentren muy bien.

Aquí paso a confesarme con ustedes, básicamente por que tengo que sacar mis demonios para evitar que me devoren por completo.

Pues nada, que les confieso que a pesar de llevar casi 10 años con mi diagnostico, hablar con libertad del tema e incluso organizar un evento para informar sobre este padecimiento; aún así tengo días muy grises, días en los que la discapacidad y dificultades me aplastan con toda su fuerza.

Estos sentimientos pueden durar horas, días o semanas; al menos en mi caso. Y es complicado hablar del tema con nadie, por que la gente espera que esté bien, alegre, animosa, agradecida de lo que tengo y resignada a mi situación pero sin queja alguna o si tengo queja que no la diga muy fuerte o muy constantemente. Eso es más de lo que puedo manejar, se siente mucha soledad, mucha desesperanza y rabia.

Bueno esto me deja pocas opciones para salir de tal estado. Solo quisiera dormir y despertar hace 7 años, cuando mi vida era más normal, cuando no había avanzado esto, cuando podía vivir y no solo estar viva.

Es cuando me enfoco en encontrar cosas bonitas a mi alrededor, veo frases en redes sociales qué si bien entiendo que no las pusieron ahí específicamente para mí, resulta que le calzan muy bien a la situación actual. Guardo dichas imágenes y las re visito de vez en vez en vez para darme empujoncitos y ánimos. 

Luego me esfuerzo en ver los pequeños logros que tuve en el día, sin importarme si son logros mínimos para la mayoría de la gente, para mí controlar mi vejiga toda una salida ya es algo súper que para mi gusto merece algún premio o reconocimiento. 

Al final procuro ver las cosas bonitas de mi vida, las ventajas que (buscándolas arduamente) tiene esta condición.

En fin que me encantaría no tener momentos tan grises y ser tan fuerte como mucha gente cree que soy, pero no he podido deshacerme de mi humanidad; siento y me caigo, pero busco levantarme y encontrar otras cosas que le den sentido a todo.

Gracias por leer mi pequeña catarsis. Cuídense mucho!!